День редких заболеваний
29 февраль 2024

 

29 февраля отмечен в медицинском календаре как день редких заболеваний.   По определению Всемирной организации здравоохранения, редкими считаются заболевания, встречающиеся у одного из 2000 человек и менее. Около 300 миллионов человек в мире страдают редким заболеванием. В медицинской литературе описано около 7000 видов редких заболеваний, 80% из которых имеют генетическое происхождение. Также отмечается, что среднее время диагностики редких заболеваний составляет примерно 4,8 года. Возможно, именно поэтому темой дня в этом году является более ранняя и точная диагностика редких заболеваний и расширение возможностей лечения.
 

Редкие заболевания также периодически диагностируются в Неврологическом, Ревматологическом и других отделениях медицинского комплекса “Арабкир”. Можно сказать, что частота этих случаев в Армении сопоставима с мировыми данными. Особенно в процессе диагностики редких заболеваний и дальнейшего ведения пациентов наши специалисты придают большое значение сотрудничеству со своими зарубежными партнерами, не жалея сил для жизни и качества жизни каждого пациента.

Поделится на Facebook
Последние новости
2 апреля - Всемирный день распространения информации об аутизме
‼️ 2 апреля - Всемирный день распространения информации об аутизме. Он был учрежден Генеральной Ассамблеей ООН в 2007 году.   🔸️ Цель дня - подчеркнуть важность поддержки людей с аутизмом и расстройствами аутистического спектра, а также внести вклад в улучшение качества их жизни.   🔸️ Тема Всемирного дня распространения информации о проблеме аутизма 2025 года - “Инклюзивность на рабочем месте: Проблемы и возможности в постпандемическом мире”. Она подчеркивает необходимость создания инклюзивной рабочей среды, в которой люди с аутизмом смогут в полной мере проявить свой потенциал и внести свой вклад в развитие общества. 🔸 ️Медицинский комплекс “Арабкир” со своим центром здоровья “АрБеС” активно поддерживает детей с аутизмом и их семьи посредством раннего выявления проблемы и предоставления профессиональных услуг. Наша цель - содействовать инклюзивности, начиная с детства, тем самым увеличивая вероятность того, что во взрослой жизни для этого потребуется меньше усилий. Мы поддерживаем все инициативы, направленные на повышение осведомленности об аутизме и улучшение качества жизни людей с аутизмом, и стремимся создать условия, в которых каждый имеет равные возможности и включенность в общественную жизнь.
Визит семьи Дердзакян в “Арабкир”
Сын и невестка наших давних аргентинских друзей Григора и Офелии Дердзакян, Родриго и Вивьен Дердзакян, вместе со своей семьёй посетили медицинский комплекс “Арабкир”.   Во время визита в Армению они обязательно захотели побывать в МК “Арабкир”, где их родители оставили неизгладимый след. В начале 2000-х годов Григор Дердзакян познакомился с Ара Баблояном, и их знакомство переросло в тёплую дружбу. Семья Дердзакян многие годы поддерживала педиатрические программы “Арабкира”, будучи уверенной, что начинания Ары Баблояна всегда имеют светлое будущее. После смерти Григора Дердзакяна одно из зданий медицинского комплекса было названо в его честь.   Покидая “Арабкир”, семья Дердзакян была взволнована, но в то же время воодушевлена, отметив, что увиденное ими даёт новые силы любить Армению и возвращаться сюда снова. ❤️