Main
News
Genodermatoses: Hereditary Skin Diseases

Genodermatoses: Hereditary Skin Diseases

May is observed as Skin Health Month, a time to raise awareness about the importance of skin care and early diagnosis of skin-related conditions.
 

On this occasion, we share insights from Dr. Armine Adilkhanyan, Head of the Dermatology Service at Arabkir Medical Center, featured on Shant TV’s “BuzhInfo” program. The topic: Genodermatoses—hereditary skin diseases.
 

  • “Hello, my name is Dr. Armine Adilkhanyan. Today I’ll speak about a group of conditions known as hereditary skin diseases, or genodermatoses. 

    While thankfully rare, these diseases can significantly impact a patient’s health, quality of life, and development. There are currently around 400 known types. Some affect only the skin, while others involve multiple systems, including the nervous system, eyes, and hearing. 

    Multidisciplinary care is essential—especially in children—where dermatologists work closely with neurologists, ophthalmologists, and other specialists. 

    For example, neurofibromatosis is one such condition, where early skin symptoms can signal the disease. Proper dermatological evaluation is critical for early diagnosis and management. 

    Among the better-known genodermatoses are types of ichthyosis, ranging from mild forms to Harlequin syndrome, which has a severe presentation, and epidermolysis bullosa, which varies in severity. In severe cases, even minor trauma can cause painful skin ulcers, affecting mucous membranes and leading to nutritional issues or limb deformities. 

    Though traditionally considered incurable, advances in medical science offer new hope. Modern treatment methods can significantly improve the lives of affected patients. 

    While diagnosis is often based on clinical presentation, identifying specific gene mutations plays a crucial role. Unfortunately, many genetic tests are still not available in Armenia. 

    However, we are proud to collaborate with French-Armenian specialists who support us in diagnosing and treating children with these rare conditions. 

    It’s vital not to shy away from these diagnoses. Early and consistent care, with the support of professionals, can make a real difference in managing hereditary skin diseases—for patients and their families.”

Last news
Օդանավով մեկ թռիչքից մենք կարող ենք ճառագայթման ավելի մեծ չափաբաժին ստանալ, քան մեկ հետազոտությունից
20 February
Հայաստանում ախտորոշիչ ծառայությունների զարգացման պատճառով է նաև, որ երբեմն թվում է, թե տարբեր հիվանդությունների թվի սրընթաց աճ կա, մինչդեռ դրանք ավելի հաճախ ու ավելի վաղ փուլերում է հնարավոր դարձել ախտորոշելը։Այն, որ ռենտգենը կամ ճառագայթային ախտորոշման որևէ այլ մեթոդ կարող է արագացնել հիվանդության զարգացումը, միֆ է։ Sputnik Արմենիայի հետ զրույցում այս մասին ասաց «Արաբկիր» բժշկական կենտրոնի ճառագայթային ախտորոշման ծառայության ղեկավար Մարինե Գրիգորյանը։ Նրա խոսքով՝ ճիշտ դոզավորման դեպքում նման բան անհնար է։ «Ռենտգեն ճառագայթներն այնպիսի ճառագայթներ են, որոնք նորմալ մարդու օրգանիզմը առօրյայում էլ ստանում է տարբեր տեղերից։ Օրինակ, օդանավով մեկ թռիչքից մենք կարող ենք ճառագայթման ավելի մեծ չափաբաժին ստանալ, քան 1 հետազոտությունից։ Այնպես որ, միֆ է, թե ռենտգեն ճառագայթի ադեկվատ դոզան կարող է նպաստել կամ արագացնել հիվանդության զարգացումը»,- նշեց նա։
«Էպիլեպսիա` ստվերից դուրս» համաժողովն արդեն իրականություն է
09 February
Էպիլեպսիայի միջազգային օրն է այսօր: Այն քրոնիկ նյարդաբանական հիվանդություն է, որը դրսևորվում է կրկնվող ցնցումներով։ Աշխարհում ավելի քան 60 մլն մարդ ունի էպիլեպսիա։ «Արաբկիր» բժշկական համալիրի և «Կյանքի ճանապարհ» բարեգործական հիմնադրամի համատեղ ջանքերով կազմակերպվել է «Էպիլեպսիա․ ստվերից դուրս» խորագրով համաժողովը: Այն նվիրված է էպիլեպսիա ունեցող երեխաների առողջության, կրթության աջակցման և սոցիալական ինտեգրման կարևոր հարցերին: Համաժողովը համախմբել էր ոլորտի մասնագետներին, նախարարությունների ներկայացուցիչներին, մանկավարժներին, պացիենտներին, նրանց ծնողներին, լրագրողներին և խնդրով մտահոգ մարդկանց։«Հպարտությամբ ուզում եմ նշել, որ գրեթե 100-ի է հասել միջամտությունների թիվը, որ վիրահատությամբ բուժվել են երեխաներ, - նշում է «Արաբկիր» ԲՀ գիտական ղեկավար Արա Բաբլոյանը և հավելում, - Ղազախստանում վիրահատված երեխան, որը ամենօրյա ցնցումներով էր եկել Հայաստան, այսօր ցնցում չունի»։ՀՀ ԱՆ Անահիտ Ավանեսյանը նշեց. «Ամեն երեխայի համար մենք ապահովում ենք դեղորայքային բուժումը, բայց չենք բավարարվելու միայն դրանով։ Նոր տեխնոլոգիական հնարավորություններով ապահովելու ենք կայուն վիճակ։ Ծառայությունը թանկ է, բայց մեզ համար ամեն երեխայի կյանքն էլ կենսական է, լիարժեք զարգացումն էլ անգին է»։ Համաժողովին իրենց գործուն մասնակցույթունը ունեցան նաև «Արաբկիր» ԲՀ նյարդաբանության և էպիլեպտոլոգիայի ծառայության ղեկավար Բիայնա Սուխուդյանը, «Կյանքի ճանապարհ» բարեգործական հիմնադրամի ղեկավար Ելենա Բաղդասարյանը, ՀՀ կրթության, գիտության, մշակույթի և սպորտի նախարարության Հանրապետական մանկավարժահոգեբանական կենտրոնի տնօրեն Լիլիթ Մնացականյանը, ՀՀ ԱՆ մոր և մանկան առողջության պահպանման վարչության պետ Նունե Փաշայանը և առողջապահության նախարարության դեղորայքային քաղաքականության և բժշկական տեխնոլոգիաների վարչության պետ Մարինե Հարությունյանը: Կոնֆերանսի ընթացքում ներկայացվել են էպիլեպտոլոգիայի ոլորտում վերջին տարիների ընթացքում արված աշխատանքները, բուժման ժամանակակից մոտեցումները։ Նմանատիպ միջոցառումները մեծապես կարևորվում են, քանի որ ուղղված հասարակության խոցելի խմբերի խնդիրների վերհանմանը, քննարկմանը, շատ դեպքերում` նաև լուծմանը։
Էպիլեպսիան ոչ միայն բժշկական, այլև սոցիալական ու կրթական մարտահրավեր է
04 February
Փերտրվարի 7-ին` ժամը 10:00-15:00-ը, Հայաստանի Ամերիկյան համալսարանում (հասցե` Մարշալ Բաղրամյան պող., 40) կկայանա համաժողով` «Էպիլեպսիա՝ ստվերից դուրս» թեմայով: Համաժողովը նպատակ ունի միավորել մասնագետներին, ծնողներին և ոլորտի պատասխանատուներին՝ բաց խոսելու, իրազեկելու և միասին գտնելու լուծումներ էպիլեպսիա ունեցող երեխաների կյանքի որակը բարելավելու համար։
19-ամյա Ռուբիկն ու 6-ամյա Էվան երբևէ չեն քայլել.
29 January
Ռուբը արդեն մեկ տարուց ավելի է՝ չի էլ նստել։ Ընդամենը 15 կիլոգրամ կշռող 19-ամյա տղան մշտապես պառկած է նույն դիրքով, քանի որ մկանների դեֆորմացիան այլ բան թույլ չի էլ տալիս։ Գիշեր թե ցերեկ նրան թթվածնային հատուկ սարք է միացված, առանց որի տղան շնչահեղձ է լինում։ Ռուբիկն ու փոքր քույրը՝ Էվան, հազվադեպ հանդիպող գենետիկ հիվանդություն ունեն՝ սպինալ կամ ողնուղեղային մկանային ատրոֆիա: Ընտանիքի մեծ երազանքն է, որ ՍՄԱ-ի դեղորայքը հասանելի դառնա ոչ միայն 6-ամյա Էվայի, այլև նրա 19-ամյա եղբոր համար, որ գոնե շնչառությունը մի քիչ կարգավորվի, հիվանդության՝ օրեցօր վիճակը վատթարացնող փոփոխությունները կանգնեցվեն։ Նյութը՝  Sputnik Արմենիայի:
The Pediatric gastroenterology and hepatology section was established within the Armenian Pediatric Association
21 January
In October 2025, the Pediatric Gastroenterology and Hepatology Section was established within the Armenian Pediatric Association, bringing together pediatric gastroenterologists, endoscopists, and hepatologists from across the country. The subdivision currently unites 17 specialists.Professor Gayane Amaryan, Head of the Gastroenterology service of the Arabkir MC-ICAH , who initiated the creation of the section, noted, that the primary goals are to consolidate professional expertise to improve the quality of pediatric gastroenterological care, develop clinical, research, and educational programs, expand cooperation with International gastroenterology organizations (including ESPGHAN, NASPGHAN, and UEG), and strengthen collaboration with the Association of Adult Gastroenterologists of Armenia.The Pediatric Gastroenterology Service of the Arabkir MC–ICAH has maintained active cooperation with ESPGHAN for many years. This collaboration includes participation in Annual international conferences, support for ESPGHAN initiatives in Armenia, and the implementation of educational programs. Notably, ESPGHAN Eastern Summer Schools were organized in Yerevan in 2007 and 2017. GE service has also collaborated for 15 years with Professor Christian Braegger, a long-standing member of the ESPGHAN and the head of the Center for Gastroenterology and Nutrition Research at the Zurich Children's Hospital, who actively supports clinical practice and medical education in Gastroenterology at the center.It should be noted that the Gastroenterology Service of the Arabkir Medical Center currently provides long-term follow-up for more than 500 children with chronic gastroenterological and hepatological conditions up to the age of 18. After this age, patients require continued monitoring by adult specialists to prevent complications and improve quality of life. The proper organization of this transition period represents a significant healthcare challenge worldwide and requires coordinated involvement of both pediatric and adult gastroenterologists.This issue is directly addressed by the “Health Care Transition” campaign launched by ESPGHAN in October 2025, in which the Gastroenterology Service of the Arabkir MC is actively involved. The campaign’s slogan, “The transition process is not an ordinary transfer,” highlights the importance of a structured and patient-centered approach.As part of the campaign, the first stage was completed in November 2025, during which ESPGHAN educational materials were supplemented and translated into Armenian. As part of the second stage, in December 2025, the first meeting of gastroenterologists from the four Pediatric and the five Adult tertiary-level medical centers was organized by the Pediatric Gastroenterology Section and Armenian Pediatric Association.During the meeting, the translated ESPGHAN materials were presented, and discussions focused on their implementation in Armenia, localization challenges, and existing barriers in the transition process. Summarizing the event, Gayane Amaryan, Head of the Gastroenterology Service of the Arabkir MC, emphasized the importance of active participation and distributing the ESPGHAN translated resources by specialists and expressed hope that the ESPGHAN-initiated Health Care Transition process will continue to develop gradually and systematically in Armenia.
Ամանորի հեքիաթը լիարժեք չէր լինի առանց այս ժպիտների
02 January
Հունվարի 1-ին հեռավոր Լապլանդիայից «Արաբկիր» բժշկական համալիր էր ժամանել Ձմեռ պապիկը՝ լի պարկով և անակնկալ նվերներով։ Ամենուր հեքիաթային մթնոլորտ էր տիրում։ Փոքրիկներն այս պահի մասին հաստատ երազել էին։ Ձմեռ պապիկի հետ այս հանդիպումը նրանք կպահեն իրենց ամենավառ հիշողություններում…