Главная
Новости
Генодерматозы или наследственные заболевания кожи

Генодерматозы или наследственные заболевания кожи

‼📆 Согласно медицинскому календарю, май - месяц здоровья кожи, месяц повышения осведомленности о ее важности.

 

👩‍⚕️ По этому случаю представляем совет Армине Адилханян, заведующей дерматологической службой медицинского комплекса "Арабкир", в программе "Бужинфо" телеканала "Шант".
Тема: генодерматозы или наследственные заболевания кожи.

 

Здравствуйте, меня зовут Армине Адилханян, я заведующая Дерматологической службой Медицинского Комплекса "Арабкир". Сегодня я расскажу о группе заболеваний, называемых наследственными кожными заболеваниями или генодерматозами. 

Конечно, к счастью, они встречаются не так уж и часто, но могут привести к многочисленным осложнениям, последствиям и, самое главное, ухудшению качества жизни. В настоящее время известно около 400 подобных наследственных заболеваний кожи, некоторые из которых могут поражать только кожу, а другие - и другие системы органов, например, нервную систему, зрение, слух и т. д. 

 

В случае таких заболеваний очень важно наблюдение ребенка в многопрофильных детских стационарах, где есть все необходимые специалисты, например, невролог, окулист и т. д. Одним из таких заболеваний является, нейрофиброматоз. Важно отметить, что первыми признаками этих заболеваний могут быть поражения кожи и в таких случаях очень важна правильная диагностика и последующее наблюдение у дерматолога. 

 

В настоящее время известно около 400 генодерматозов, из которых хотелось бы особо отметить ихтиоз с его разновидностями,например, от простого до синдрома Арлекина,  имеющего довольно тяжелое течение, а также буллезный эпидермолиз, также имеющий разновидности. В одном случае это просто протекает с наличием небольших пузырьков, которые могут проявиться только летом, а в другом случае это может проявиться в виде обширных язв, даже от легкого прикосновения или повреждения. 

 

Иногда поражаются слизистые оболочки, что также влечет за собой осложнения, связанные с питанием, и может привести к рубцовым изменениям, деформациям пальцев и конечностей. Другими словами, их управление действительно очень важно и сложно и здесь необходима командная работа различных специалистов для достижения наилучшего результата. Конечно, наследственные заболевания кожи считаются неизлечимыми, но это не так. 

 

В настоящее время с развитием медицинской науки наблюдается значительный прогресс, в том числе и в отношении этих заболеваний. Для помощи этим пациентам создано множество современных методов лечения, а в случае наследственных заболеваний кожи диагностика, конечно, основывается на характерных клинических признаках, однако четкое клиническое обследование играет очень важную роль в выявлении характерной генной мутации. 

 

Многие генетические тесты до сих пор недоступны в Армении. Мне приятно отметить, что дерматологическая служба медицинского комплекса "Арабкир" в настоящее время сотрудничает с французско-армянскими врачами, которые оказывают нам помощь в диагностике и лечении детей с наследственными кожными заболеваниями. Поскольку большинство наследственных заболеваний кожи сопровождают пациентов и их семьи, необходимо смириться с этими заболеваниями, не избегать обращения за профессиональной помощью и быть последовательным.
 


Последние новости
Սպինալ մկանային ատրոֆիա. Բիայնա Սուխուդյան
19 декабрь
Ի՞նչ է սպինալ մկանային ատրոֆիան, ինչպե՞ս է ախտորոշվում այս հիվանդությունը, ֆիզիոլոգիական ի՞նչ խնդիրների կարող է հանգեցնել: «Առողջ փոդքաստի» տաղավարում «Արաբկիր» բժշկական համալիրի նյարդաբանության և էպիլեպտոլոգիայի ծառայության ղեկավար, նյարդաբան Բիայնա Սուխուդյանը պատասխանել է սպինալ մկանային ատրոֆիային վերաբերող այս և այլ հարցերի:
Կարևոր ձեռքբերում
18 декабрь
«Արաբկիր» բժշկական համալիրում իրականացված մանկական համակարգչային տոմոգրաֆիայի հետազոտությունների պրոտոկոլների պարամետրերի վերլուծության արդյունքում մեր ներկայացրած տվյալները МАГАТЭ-ի կողմից ճանաչվել են լավագույններից մեկը։ Սա հիմք է հանդիսացել միջազգային հեղինակավոր ամսագրում գիտական հոդվածի հրապարակման համար, որի համահեղինակ է «Արաբկիր» ԲՀ Ճառագայթային ախտորոշիչ ծառայության ղեկավար Մարինե Գրիգորյանը:
Какие аллергены наиболее часто встречаются в педиатрии?
10 декабрь
Гостем программы «Будь здоров» стала педиатр Медицинского комплекса «Арабкир» Мери Марандян.
Իրավիճակը համաճարակային չէ, բայց մտահոգիչ է
09 декабрь
Յուրաքանչյուր վիրուս կարող է առաջացնել բարդություններ: «Արաբկիր» ԲՀ երեխաների և դեռահասների առողջության ինստիտուտի ղեկավար Սերգեյ Սարգսյանը հորդորում է ինքնաբուժությամբ չզբաղվել և բարդություններից խուսափելու համար ախտանշանները նկատելու դեպքում դիմել մասնագետներին:
Что такое аллергия и что представляет собой аллерген
08 декабрь
В рамках телепрограммы Общественного телевидения «Будь здоров» на вопросы об аллергиях отвечает руководитель службы респираторной медицины и аллергологии-иммунологии Медицинского комплекса «Арабкир» Астхик Багдасарян.
Сфера здравоохранения понесла невосполнимую утрату
06 декабрь
С глубоким прискорбием и огромным сожалением мы узнали, что на 72-м году жизни внезапно скончался почётный профессор ЕГМУ Артавазд Багратович Саакян.Артавазд Саакян был одним из наших лучших партнёров и добрым другом Медицинского комплекса «Арабкир». Многие годы мы вместе реализовывали различные программы, проводили сложнейшие операции, в том числе пересадку печени ребёнку. Артавазд Саакян был любимым врачом, высококвалифицированным специалистом, преданным и незаменимым другом, честным и принципиальным интеллигентом, замечательным человеком, у которого, несомненно, ещё было множество неосуществлённых мечтаний в профессиональной деятельности, и в личной жизни… Научный руководитель Медицинского комплекса «Арабкир» Ара Баблоян, директор Арман Баблоян и весь медицинский персонал выражают глубочайшие соболезнования семье, родным, близким и всем, кто знал и высоко ценил труд Артавазда Саакяна. Светлая память выдающемуся, профессиональному и любимому врачу, доброму и честному другу, светлому и жизнерадостному человеку - его память навсегда останется живой в сердцах всех, кто его знал…