Репортаж Общественного радио о мероприятии, посвященного подведению итогов программы для детей с нарушениями слуха.
04 декабрь 2024

Маленькая Ариана рассказывает:
– Я хочу стать ушным врачом.
У Арианны проблемы со слухом: звуки окружающего мира она воспринимает через слуховой аппарат. Больше всего она хочет услышать голос своей матери.
Арианна говорит:
– Я танцую, тренируюсь и рисую.
Помимо Арианны, 9-летняя Моника Меликян тоже мечтает отчетливее слышать голос своей матери.
Моника рассказывает:
– Я хочу услышать нежный голос мамы, говорящий: Ты моя жизнь, чудо… вот эти слова.
Родители Арианны и Моники говорят, что их дети — обычные дети, такие же, как и все. Им не нравится, когда их выделяют среди других.
Мать Моники Ануш Григорян говорит:
– Мне кажется, ни один родитель не хочет верить в это, но ты принимаешь ситуацию, принимаешь своего ребенка таким, какой он есть, и помогаешь ему двигаться вперед. Не нужно стыдиться. Если вам будет стыдно, ребенок будет комплексовать по этому поводу. Он же обычный ребенок, вы не должны ничего менять.
Сатеник Галечян, одна из родителей, добавляет:
– Таким родителям всегда нужно уметь объяснить своим детям, что они ничем не отличаются от остальных.

Армянский офис ЮНИСЕФ совместно с матерями слабослышащих детей и общественной организацией “Ават(Вера)” собирал данные о детях с нарушениями слуха с июня по ноябрь.

Президент общественной организации “Ават(Вера)” Карине Арутюнян рассказывает:
– В случае с детьми с незначительной потерей слуха они до сих пор не могут преодолеть в себе комплекс по поводу ношения слухового аппарата, хотя специалисты говорят, что это необходимо. А те родители, чьи дети родились с тяжелой тугоухостью или приобрели её в течение жизни, очень трепетно относятся хотя бы к одному звуку, одному слову, которое их ребенок услышит или произнесет.

Были оценены потребности 56 детей, из них 41 — из Арцаха.

Мать Вячеслава Инга Исраелян рассказывает:
– Это был конец 2021 года. Мы привезли его в Ереван к Нелли Михайловне. У него диагностировали двустороннюю тугоухость 4-й степени, передали аппараты. Мы вернулись в Арцах. Во время блокады один из аппаратов сломался, у ребенка ухудшилась речь, как и слух.

По словам матери, новое устройство установили приблизительно два месяца назад. Перемены ощущаются каждый день.

Мать Вячеслава Инга Исраелян добавляет:
– То, что он не мог слушать, не знал имен своих друзей... Вот уже полтора месяца, как у нас появился новый аппарат. Ребенок каждый день приходит и называет имя одного из друзей. Его речь улучшилась.
 

Врач-педиатр Ара Баблоян отмечает, если родители обращаются к специалисту в раннем возрасте, речь детей развивается гораздо лучше. Не нужно стыдиться или переживать из-за того, что ребенок плохо слышит.

Врач-педиатр Ара Баблоян добавляет:
– Наши усилия направлены, прежде всего, на профилактику инвалидности. Однако мы обратились к родителям, чтобы они объединились с нами, нашими врачами, специалистами. Вместе, рука об руку, мы сможем добиться наилучших результатов.

В своих недавних наблюдениях специальный комитет, созданный на основе Конвенции о правах ребенка, обратил внимание на важность раннего выявления и вмешательства.

Представитель ЮНИСЕФ в Армении Кристина Вейганд подчеркивает:
– Учитывая неравномерность и недоступность услуг, особенно в отдаленных регионах, важно, чтобы государство продолжало направлять свои усилия на развитие и расширение этих услуг.

Эксперты утверждают, что в ношении слухового аппарата нет ничего постыдного или стигматизирующего.

Поделится на Facebook
Последние новости
2 апреля - Всемирный день распространения информации об аутизме
‼️ 2 апреля - Всемирный день распространения информации об аутизме. Он был учрежден Генеральной Ассамблеей ООН в 2007 году.   🔸️ Цель дня - подчеркнуть важность поддержки людей с аутизмом и расстройствами аутистического спектра, а также внести вклад в улучшение качества их жизни.   🔸️ Тема Всемирного дня распространения информации о проблеме аутизма 2025 года - “Инклюзивность на рабочем месте: Проблемы и возможности в постпандемическом мире”. Она подчеркивает необходимость создания инклюзивной рабочей среды, в которой люди с аутизмом смогут в полной мере проявить свой потенциал и внести свой вклад в развитие общества. 🔸 ️Медицинский комплекс “Арабкир” со своим центром здоровья “АрБеС” активно поддерживает детей с аутизмом и их семьи посредством раннего выявления проблемы и предоставления профессиональных услуг. Наша цель - содействовать инклюзивности, начиная с детства, тем самым увеличивая вероятность того, что во взрослой жизни для этого потребуется меньше усилий. Мы поддерживаем все инициативы, направленные на повышение осведомленности об аутизме и улучшение качества жизни людей с аутизмом, и стремимся создать условия, в которых каждый имеет равные возможности и включенность в общественную жизнь.
Визит семьи Дердзакян в “Арабкир”
Сын и невестка наших давних аргентинских друзей Григора и Офелии Дердзакян, Родриго и Вивьен Дердзакян, вместе со своей семьёй посетили медицинский комплекс “Арабкир”.   Во время визита в Армению они обязательно захотели побывать в МК “Арабкир”, где их родители оставили неизгладимый след. В начале 2000-х годов Григор Дердзакян познакомился с Ара Баблояном, и их знакомство переросло в тёплую дружбу. Семья Дердзакян многие годы поддерживала педиатрические программы “Арабкира”, будучи уверенной, что начинания Ары Баблояна всегда имеют светлое будущее. После смерти Григора Дердзакяна одно из зданий медицинского комплекса было названо в его честь.   Покидая “Арабкир”, семья Дердзакян была взволнована, но в то же время воодушевлена, отметив, что увиденное ими даёт новые силы любить Армению и возвращаться сюда снова. ❤️