news.am рассказал о симпозиуме, посвященном Всемирному дню почек
15 март 2024

 

news.am упомянул о симпозиуме, посвященном Всемирному дню почек.

Такие дни в медицинском календаре в первую очередь направлены на повышение осведомленности населения, разговоры о болезнях и способах их предотвращения. Выступления на симпозиуме были в основном профессиональными, но также и информативными.

 

https://med.news.am/arm/news/35499/erikamayin-anbavararutyunn-aylevs-datavtchir-che-buzhman-inch-metodner-kan-aysor-hayastanum-ev-oronq-en-haytnvelu-apagayum.html 
 

#WorldKidneyDay2024 #Всемирныйденьпочек2024#АрабкирМК #ArabkirMC

Почечная недосаточность — уже давно не приговор: Какие методы лечения доступны в Армении сегодня и какие появятся в будущем?

Всего лет 50 назад почечная недостаточность, как и большинство других болезней почек, считалась приговором. Сегодня в Армении с пациентами с этими заболеваниями уже не говорят об ожидаемой продолжительности жизни — лишь об улучшении ее качества и о выборе лучшего для каждого конкретного случая метода лечения.
 

Развитие нефрологии и онконефрологии в Армении, внедрение используемых в мире методов лечения болезней почек, в том числе трансплантации — все эти темы обсуждались в ходе симпозиума, организованного в медицинском комплексе-институте здоровья детей и подростков «Арабкир» в честь Всемирного дня почки, отмечаемого во всем мире с 2006 года.
 

Руководитель клиники нефрологии, гемодиализа и трансплантации почки в МЦ «Арабкир», доктор, профессор Ашот Саргсян отметил в беседе с NEWS.am Medicine, что цель Всемирного дня почки — привлечь внимание к болезням этого органа, которые сегодня очень распространены во всем мире. Для обсуждения в рамках симпозиума же выбрали темы, которые сегодня наиболее актуальны для Армении.
 

Нефрология в Армении: От «приговора» до появления гемодиализа

Детский хирург-уролог, доктор медицинских наук, профессор Ара Баблоян рассказал в беседе с NEWS.am Medicine, что в 60-70-х годах прошлого века принято было считать, что у человека с почечной недостаточностью будущего нет. И в те годы это, увы, было вовсе не заблудждение — тогда таким пациентам в Армении и правда мало чем могли помочь.
 

Насколько все было плохо — стало понятно после землетрясения в городе Спитак в 1988 году: многие пострадавшие, которых удалось извлечь из-под обломков, позже погибли лишь из-за отсутствия аппаратов для гемодиализа.
 

Как объяснила нефролог Элен Назарян, руководитель отделения гемодиализа и трансплантации почки, у некоторых пострадавших, которым пришлось провести много времени под обломками, развился так называемый краш-синдром — синдром длительного сдавления, сопровождающийся острой почечной недостаточностью. Функции почек этих людей восстановятся и в будущем они вернутся к нормальной жизни, если суметь продержать их на гемодиализе нужное количество времени (иногда — до 40 дней). Однако без диализа такие пациенты обычно умирали. И именно эта судьба ждала многих пострадавших после землетрясения. Конечно, в те годы международное сообщество оказывало стране посильную помощь, но достаточного количества аппаратов для диализа все равно не было.
 

После землетрясения, как отметила доктор Назарян, в Армению начали привозить аппараты для гемодиализа, открывать соответствующие отделения в разных больницах и обучать врачей и средний персонал. Сегодня во всей стране уже 16 отделений для гемодиализа — и все оснащены хорошим оборудованием.
 

Трансплантация: Новая надежда и новое качество жизни

Гемодиализ, конечно, может спасти от верной смерти при почечной недостаточности. Но если пациенту предстоит ходить на эту процедуру в течение 15-20 лет, трижды в неделю, это может создать определенные сложности и негативно повлиять на качество его жизни. А если пациент — ребенок, то постоянное нахождение на диализе, как отметила доктор Назарян, может повлиять на его рост и развитие. Решением для таких пациентов может стать трансплантация почки, которая обеспечит им более полноценную жизнь.
 

Первые операции по трансплантации почки в Армении провели — еще в 1970-х годах. Тогда это были лишь единичные операции, но после 1991 года делать такие операции стали уже гораздо чаще. До 1994 года в Армении провели около 20 пересадок от трупных доноров — почки, как вспоминает доктор Назарян, доставляли из Ленинграда (ныне — Санкт-Петербург). После распада Советского Союза возникли определенные сложности, и ближайшие несколько лет трансплантаций в стране не делали.
 

Однако в 1999 году профессор Баблоян провел еще 2 пересадки, а с 2002 года — после принятия закона о пересадке органов — делать такие операции начали уже регулярнее. Как отметила Элен Назарян, с 2002 года до сих пор в Армении провели 245 трансплантаций почки от живых доноров.
 

Следующие шаги: Трупные доноры и искусственные органы

На сегодняшний день в стране делают до 22 пересадок почек в год. Однако пациентов, получающих гемодиализ и потенциально нуждающихся в трансплантации, гораздо больше, — около 1200 на данный момент.

Для многих из них не получается найти доноров. Однако развитие в стране трупного донорства могло бы кардинально изменить жизнь хотя бы некоторых из этих пациентов.
 

Как отметила доктор Назарян, никаких законодательных преград для трупного донорства в Армении на сегодняшний день нет, однако есть некоторые проблемы, связанные с менталитетом и населения, и медперсонала. Но если одолеть их и все же начать трансплантировать органы людей, у которых зарегистрирована смерть мозга, это может спасти жизни многих пациентов с серьезными болезнями почек.
 

По словам Ашота Саргсяна, в обозримом будущем также желательно будет решить некоторые проблемы, связанные с трансплантацией — и от живых, и от трупных доноров. В первую очередь, речь идет об отторжении пересаженного органа — для предотвращения этого сегодня применяются иммуносупрессанты, у которых, однако, много нежелательных побочных эффектов. Если удастся найти способ сделать организм «толерантным» к пересаженному органу, чтобы в иммуносупрессии не было необходимости, — с помощью генной инженерии или других методов, — это станет следующим важным шагом в лечении болезней почек. В этом направлении уже ведутся работы, и многие врачи и пациенты во всем мире ждут их результатов.
 

А вот когда появятся искусственные или напечатанные на 3D-принтере органы для пересадки — специалисты пока не представляют. Почка, по словам доктора Саргсяна, — очень сложный и «умный» орган, и создать его искусственную копию будет очень сложно. Хотя он не исключает, что когда-нибудь в будущем такое будет возможно. Также не исключено, что в будущем появится возможность ксенотрансплантации — пересадки органов от животных. Но и для этого ученым придется пройти долгий и сложный путь.

123
Поделится на Facebook
Последние новости
Всемирная организация здравоохранения высоко оценила многолетний неустанный труд.
 Всемирная организация здравоохранения высоко оценила многолетний неустанный труд.     Всемирная организация здравоохранения присвоила Медицинскому комплексу-Институту здоровья детей и подростков "Арабкир" статус "Сотрудничающего центра ВОЗ" в области здоровья детей и подростков. Таким статусом обладают учреждения восьми стран европейского региона (Великобритания, Франция, Швейцария, Германия, Италия, Ирландия, Норвегия, Россия). Армения, благодаря ИЗДП "Арабкир", стала девятой страной в этом списке.     На сегодняшнем мероприятии, организованном в ИЗДП “Арабкир” по случаю присвоения статуса, присутствовали министр здравоохранения Анаит Аванесян, заместитель министра Армен Гаспарян, руководитель армянского офиса ВОЗ Сиддхартха Датта, постоянный координатор ООН Франсуаза Жако, а также представители Детского фонда ООН, Фонда народонаселения ООН, армянского офиса Всемирной продовольственной программы ООН, гости и партнеры из различных местных и международных организаций.     Научный руководитель МК-ИЗДП "Арабкир", профессор Ара Баблоян поприветствовал и поблагодарил всех за присутствие. Он отметил, что в 2003 году, когда в составе медицинского комплекса "Арабкир" был создан "Институт здоровья детей и подростков", многие, не понимая цели, удивлялись. Однако то, что институт сделал за эти годы, принесло свои плоды не только на территории Армении, но и в других странах, что является одним из залогов получения столь высокого доверия со стороны ВОЗ. Более того, институт реализует программы, направленные на развитие детей и внедрение реабилитационных услуг, оздоровление подростков и детей школьного возраста, повышение качества педиатрической помощи в полной мере в рамках стратегии Минздрава.     Руководитель Института здоровья детей и подростков Сергей Саргсян представил деятельность института по различным направлениям: от образовательно-исследовательских-информационных программ до практической медицины, где особую роль играют реабилитация, скрининг новорожденных, программы быстрого реагирования, подготовка медсестер и парамедицинских специалистов и т.д. Одним из последних, самых свежих достижений является то, что всего несколько дней назад Европейский педиатрический совет присвоил МК-ИЗДП "Арабкир" статус учебного центра детской аллергологии, соответствующего европейским стандартам.     Мартин Вебер, руководитель программы по охране здоровья детей и подростков Европейского офиса ВОЗ, отвечающий за обеспечение качества медицинской помощи, поприветствовал и поздравил присутствующих по видеосвязи.     Глава армянского офиса ВОЗ Сиддхартха Датта высоко оценил работу МК-ИЗДП "Арабкир", отметив, что неоднократно имел возможность быть впечатленным выполняемыми работами, действительно высокого уровня, что и послужило основанием для получения столь эксклюзивного статуса от ВОЗ на региональном уровне. В своем выступлении Сиддхартха Датта подчеркнул большой опыт МК-ИЗДП "Арабкир" в области здравоохранения детей и подростков, профилактики и лечения заболеваний, научно-исследовательских подходов, основанных на проверенных данных, добавив, что существуют центры передового опыта, имеющие значительные успехи и накопленный опыт в сфере здравоохранения, которые также имеют возможность получить статус сотрудничающего центра ВОЗ, что создает возможности для более широкого сотрудничества и достижения более высоких результатов.     Министр Анаит Аванесян в своем выступлении отметила, что день исторический и такое событие является радостью для всех, поскольку это событие общественного и государственного значения. “Мы рады, что этот центр первым получил статус сотрудничающего центра с ВОЗ. Наша страна расширяет программы здравоохранения, реабилитации и оздоровления детей и подростков при первой же возможности, даже имея скромные средства, и эта политика носит непрерывный характер", - сказала министр.     Получив документ, удостоверяющий статус сотрудничающего центра ВОЗ, Ара Баблоян выразил благодарность, сказав: “Мы рады, что можем не только брать знания и опыт от ведущих мировых организаций здравоохранения, но и передавать их другим странам. Это формула прогресса человечества”.
Репортаж Общественного радио о мероприятии, посвященного подведению итогов программы для детей с нарушениями слуха.
Маленькая Ариана рассказывает: – Я хочу стать ушным врачом. У Арианны проблемы со слухом: звуки окружающего мира она воспринимает через слуховой аппарат. Больше всего она хочет услышать голос своей матери. Арианна говорит: – Я танцую, тренируюсь и рисую. Помимо Арианны, 9-летняя Моника Меликян тоже мечтает отчетливее слышать голос своей матери. Моника рассказывает: – Я хочу услышать нежный голос мамы, говорящий: Ты моя жизнь, чудо… вот эти слова. Родители Арианны и Моники говорят, что их дети — обычные дети, такие же, как и все. Им не нравится, когда их выделяют среди других. Мать Моники Ануш Григорян говорит: – Мне кажется, ни один родитель не хочет верить в это, но ты принимаешь ситуацию, принимаешь своего ребенка таким, какой он есть, и помогаешь ему двигаться вперед. Не нужно стыдиться. Если вам будет стыдно, ребенок будет комплексовать по этому поводу. Он же обычный ребенок, вы не должны ничего менять. Сатеник Галечян, одна из родителей, добавляет: – Таким родителям всегда нужно уметь объяснить своим детям, что они ничем не отличаются от остальных. Армянский офис ЮНИСЕФ совместно с матерями слабослышащих детей и общественной организацией “Ават(Вера)” собирал данные о детях с нарушениями слуха с июня по ноябрь. Президент общественной организации “Ават(Вера)” Карине Арутюнян рассказывает: – В случае с детьми с незначительной потерей слуха они до сих пор не могут преодолеть в себе комплекс по поводу ношения слухового аппарата, хотя специалисты говорят, что это необходимо. А те родители, чьи дети родились с тяжелой тугоухостью или приобрели её в течение жизни, очень трепетно относятся хотя бы к одному звуку, одному слову, которое их ребенок услышит или произнесет. Были оценены потребности 56 детей, из них 41 — из Арцаха. Мать Вячеслава Инга Исраелян рассказывает: – Это был конец 2021 года. Мы привезли его в Ереван к Нелли Михайловне. У него диагностировали двустороннюю тугоухость 4-й степени, передали аппараты. Мы вернулись в Арцах. Во время блокады один из аппаратов сломался, у ребенка ухудшилась речь, как и слух. По словам матери, новое устройство установили приблизительно два месяца назад. Перемены ощущаются каждый день. Мать Вячеслава Инга Исраелян добавляет: – То, что он не мог слушать, не знал имен своих друзей... Вот уже полтора месяца, как у нас появился новый аппарат. Ребенок каждый день приходит и называет имя одного из друзей. Его речь улучшилась.   Врач-педиатр Ара Баблоян отмечает, если родители обращаются к специалисту в раннем возрасте, речь детей развивается гораздо лучше. Не нужно стыдиться или переживать из-за того, что ребенок плохо слышит. Врач-педиатр Ара Баблоян добавляет: – Наши усилия направлены, прежде всего, на профилактику инвалидности. Однако мы обратились к родителям, чтобы они объединились с нами, нашими врачами, специалистами. Вместе, рука об руку, мы сможем добиться наилучших результатов. В своих недавних наблюдениях специальный комитет, созданный на основе Конвенции о правах ребенка, обратил внимание на важность раннего выявления и вмешательства. Представитель ЮНИСЕФ в Армении Кристина Вейганд подчеркивает: – Учитывая неравномерность и недоступность услуг, особенно в отдаленных регионах, важно, чтобы государство продолжало направлять свои усилия на развитие и расширение этих услуг. Эксперты утверждают, что в ношении слухового аппарата нет ничего постыдного или стигматизирующего.
Объединяя усилия ради здоровья и качества жизни детей
‼️‼️ Объединяя усилия ради здоровья и качества жизни детей.   В зале медицинского комплекса "Арабкир" на этот раз было активное мероприятие, посвященное Международному дню прав людей с ограниченными возможностями. Общественная организация “Ават(Вера)” матерей слабослышащих детей и армянский офис ЮНИСЕФ подвели итоги совместной программы, целью которой является удовлетворение потребностей детей с нарушениями слуха, в том числе  беженцев, и содействие их социальной интеграции. Основной целью проекта были дети из Арцаха с проблемами слуха. Сначала были собраны и уточнены данные участников. Затем был проверен слух, оценены потребности, и при необходимости предоставлены слуховые аппараты и вкладыши. Для занятий по развитию речи детей пакет дидактических материалов “Дзайнир” был дополнен сборниками трех возрастных групп, а также подготовленными видеороликами с необходимой информацией для родителей. Научный руководитель медицинского комплекса "Арабкир", профессор Ара Баблоян и представитель ЮНИСЕФ в Армении Кристина Вейганд приветствовали присутствующих. Они подчеркнули важность раннего выявления проблемы и раннего вмешательства, будучи уверенными, что это наиболее эффективный путь к достижению желаемого результата, и, конечно же, единством родителей и специалистов. На мероприятии выступили маленькие артисты, посещающие центр развития речи медицинского комплекса "Арабкир", и их старшие друзья из Государственного симфонического оркестра Армении.   Спасибо всем ❤️